控制肝脏能量存储的主要基因

出发与技术日-Un，北京，5月20日（记者Liu Xia）宾夕法尼亚大学在美国的科学研究发现，PPP1R3B基因就像肝能量代谢的“指挥家”一样，它导致trigycureides（Fat）。这项研究的结果发表在《杂志科学进展》杂志上，不仅为了解人类代谢机制提供了新的见解，而且还引起了预防和治疗代谢性疾病（例如2型糖尿病）的光。过去的主要基因组研究发现，PPP1R3B基因突变与代谢性疾病（如2型糖尿病和脂肪肝脏）有关，但是特定的作用机理始终是未解决的谜团。现在，“代谢开关”的操作原则终于实现了。该小组发现，当PPP1R3B基因活跃时，肝脏会大量存储糖原，例如“即时能量包”。当基因活性降低时，肝脏W疾病而是储存脂肪。这种独特的代谢转化机制直接影响人体的动态血糖平衡和血脂水平。动物实验还证明了该团队的准确调节可以改变人体对葡萄糖和脂肪的代谢偏好。这一发现就像打开新的门。将来，个性化治疗计划可能通过“精确营养基因调节”的协同方法为患者提供代谢疾病。